Konference: 2007 XXXI. Brněnské onkologické dny a XXI. Konference pro sestry a laboranty
Kategorie: Onkologická rizika a prevence
Téma: VII. Dispenzární onkologická péče
Číslo abstraktu: 054
Autoři: Doc.MUDr. Lenka Foretová , Ph.D.; prof. MUDr. Tomáš Eckschlager, CSc.; doc. MUDr. Marián Hajdúch, Ph.D.; Prof. MUDr. Zdeněk Kleibl, Ph.D.; MUDr. Anna Křepelová; RNDr. Marek Minárik, Ph.D.; MUDr. Jan Novotný, Ph.D.; MUDr. Pavlína Plevová, PhD.; doc. MUDr. Petr Pohlreich, CSc.
Úvod
Každoročně je v naší republice testováno pro podezření na dědičnou
dispozici k nádorům několik stovek pacientů a jejich příbuzných.
Předpokládá se, že 5-10% nádorových onemocnění může mít monogenní
hereditární příčinu. Nejčastěji testované jsou rodiny s podezřením
na hereditární syndrom nádorů prsu a/nebo ovaria a hereditární
nepolyposní kolorektální karcinom. Každá testovaná osoba musí
projít genetickým poradenstvím a před testováním podepsat
informovaný souhlas. Molekulárně genetické laboratoře umožňují v
naší republice testovat nejčastější syndromy, možnosti testování a
kvalita vyšetření se neustále zvyšují.
Pro potřebu standardizace indikací, genetického poradenství,
testování a především klinického sledování rizikových nosičů mutací
byla vytvořena „onkogenetická pracovní skupina ČOS a SLG“....
Plný text v pdf
Datum přednesení příspěvku: 25. 4. 2007
