Číselné podklady pro plánování nákladů léčebné péče v onkologii - analýzy dostupných populačních dat a predikce pro rok 2015

Základem pro predikce jsou populační epidemiologická data (Národní onkologický registr ČR, viz též www.svod.cz), dále demografická data ČR a registr zemřelých ČR. Populační predikce incidence a prevalence jsou korigovány pravděpodobnostními modely přežití a panelem expertů České onkologické společnosti ČLS JEP, což umožňuje spolehlivý odhad počtu pacientů, kteří v roce 2015 pravděpodobně absolvují určitou fázi protinádorové terapie. Predikce jsou dostupné pro celou populaci ČR a dále i pro jednotlivé regiony, resp. spádové oblasti komplexních onkologických center. Kromě epidemiologických charakteristik modely predikují i měsíční prevalenci léčených pacientů. Odhady respektují věk pacienta a klinické stadium onemocnění a jsou korigovány s ohledem na měnící se demografické parametry české populace. Zvláštní pozornost je věnována odlišení nově diagnostikovaných pokročilých stadií zhoubných nádorů, a dále relapsům a progresím dříve diagnostikovaných onemocnění. Prezentované odhady jsou primárně zaměřeny na nejpočetnější diagnostické skupiny zhoubných novotvarů. Výstupy predikčních modelů jsou dostupné v kompletní formě na webových stránkách www.linkos.cz - v části Modrá kniha.

Výsledky - datové podklady: predikce léčebné zátěže pro rok 2015

A. Predikce celkové epidemiologické a léčebné zátěže

Populační predikce epidemiologických charakteristik jsou uvedeny v tabulce 1 (celková incidence) a v tabulce 2 (celková prevalence). Z výsledků je patrné, že modely pracují i se záznamy populačního registru, které nemají uvedeno klinické stadium onemocnění. Tento přístup má především epidemiologický význam, neúplné záznamy nejsou dále kalkulovány při odhadu počtu protinádorově léčených osob. Chybějící údaj o klinickém stadiu v době onemocnění může mít objektivní příčinu (velmi pokročilý stav onemocnění a časné úmrtí pacienta, odmítnutí léčby pacientem, apod.) nebo jde o chybu v populačních záznamech. Chybovost dat NOR ČR je z tohoto hlediska únosná, problematické záznamy představují méně než 5 % celkového obsahu databáze. Predikce počtu pacientů protinádorově léčených v roce 2015 jsou uvedeny v celkovém shrnutí v tabulce 3. Regionální lokalizace prediktivních odhadů jsou dostupné na webových stránkách www.linkos.cz/informace-pro-praxi/modra-kniha/.

B. Predikce léčebné zátěže s ohledem na cílenou terapii zhoubných nádorů

Predikce onkologické zátěže s ohledem na indikaci cílené terapie jsou každoročně kalkulovány na základě požadavků plátců zdravotní péče ČR. Predikce slouží k plánování nákladů v tomto segmentu léčby a jsou také základnou pro monitoring poskytované péče v komplexních onkologických centrech.

Predikce incidence i prevalence léčených pacientů zahrnují všechny zhoubné nádory včetně dalších primárních nádorů u téhož pacienta. Tabulky 4A-B shrnují incidenci léčených pacientů dle jednotlivých indikací cílené terapie. Data vycházejí z klinicky korigovaných epidemiologických odhadů počtu pacientů zahajujících nově v roce 2015 daný typ léčby.

Tabulka 5 shrnuje predikce měsíční prevalence pacientů léčených v jednotlivých regionech, resp. v jednotlivých Komplexních onkologických centrech ČR. Tyto odhady vycházejí z populačních dat po korekci panelem expertů ČOS ČLS JEP. Dalším zdrojem dat jsou klinické registry ČOS (střední doba léčby jednotivými preparáty, údaje o přežití pacientů). Celkové predikce měsíční prevalence pacientů léčených cílenou léčbou jsou lokalizovány pro jednotlivé kraje a komplexní onkologická centra. Tyto podklady jsou dostupné na webových stránkách www.linkos.cz/informace-pro-praxi/modra-kniha/.

 

Tabulka 1. Predikce celkové incidence vybraných diagnóz zhoubných nádorů pro rok 2015¹

Diagnóza	Stadium I	Stadium II	Stadium III	Stadium IV	Stadium neznámo	CELKEM
Karcinom prsu (C50) – ženy	3448 (3113; 3782)	2264 (2068; 2461)	1179 (1052; 1307)	528 (452; 606)	88 (46; 129)	7507 (6731; 8285)
Karcinom tlustého střeva a konečníku (C18-C20)	2138 (1973; 2302)	1958 (1847; 2069)	2042 (1893; 2190)	2195 (2083; 2309)	245 (169; 320)	8578 (7965; 9190)
Nemalobuněčný karcinom plic (C34; 64 % všech ZN plic)	666 (604; 727)	226 (192; 260)	1119 (995; 1244)	2513 (2339; 2686)	343 (229; 457)	4867 (4359; 5374)
Renální karcinom (C64) (75% všech ZN ledvin)	1955 1784; 2126)		337 (292; 383)	403 (346; 459)	26 (9; 45)	2721 (2431; 3013)
Karcinom prostaty (C61)	7147 (6704; 7590)		1279 (1165; 1392)	1082 (1015; 1150)	185 (88; 282)	9693 (8972; 10414)
ZN močového měchýře (C67)	1681 (1525; 1838)	458 (407; 509)	148 (116; 181)	341 (278; 404)	50 (24; 76)	2678 (2350; 3008)
ZN varlat (C62)	370 (316; 425)	84 (48; 120)	62 (38; 86)	-	15 (3; 27)	531 (405; 658)
ZN jícnu (C15)	39 (28; 51)	181 (150; 213)	208 (174; 242)	297 (259; 335)	42 (24; 60)	767 (635; 901)
ZN žaludku (C16)	360 (312; 408)	165 (126; 203)	230 (173; 287)	776 (684; 869)	138 (81; 197)	1669 (1376; 1964)
ZN slinivky břišní (C25)	566 (456; 678)		188 (120; 256)	1312 (1086; 1540)	279 (109; 449)	2345 (1771; 2923)
Zhoubný melanom kůže (C43)	1835 (1680; 1991)	418 (364; 471)	119 (85; 152)	105 (85; 123)	48 (29; 67)	2525 (2243; 2804)
ZN děložního hrdla (C53)	511 (454; 567)	116 (84; 148)	213 (177; 249)	156 (125; 187)	29 (17; 41)	1025 (857; 1192)
ZN těla děložního (C54)	1315 (1200; 1430)	213 (168; 259)	237 (187; 287)	102 (77; 128)	212 (138; 286)	2079 (1770; 2390)
ZN vaječníku (C56)	208 (170; 248)	90 (69; 112)	420 (375; 463)	351 (311; 390)	60 (38; 82)	1129 (963; 1295)

¹ Hodnoty v tabulce jsou predikcí celkové incidence včetně dalších primárních nádorů diagnostikovaných u dříve léčených onkologických pacientů. Predikce jsou doplněny 90% intervalem spolehlivosti. Objektivními důvody pro neuvedení stadia onemocnění jsou nálezy DCO nebo při pitvě, velmi časná úmrtí pacienta, nemocní neléčeni pro kontraindikace onkologické léčby, odmítnutí léčby pacientem. Není-li neuvedení stadia vysvětleno, je záznam považován za chybně neúplný. Záznamy bez uvedeného stadia nejsou dále započítávány do očekávaného počtu pacientů s protinádorovou léčbou.

Tabulka 2. Predikce celkové prevalence vybraných diagnóz zhoubných nádorů pro rok 2015¹

Diagnóza	Stadium I	Stadium II	Stadium III	Stadium IV	Stadium neznámo	CELKEM
Karcinom prsu (C50) – ženy	38041 (37720; 38362)	32783 (32485; 33081)	9454 (9294; 9614)	3411 (3315; 3507)	1689 (1621; 1757)	85378 (84897; 85859)
Karcinom tlustého střeva a konečníku (C18-C20)	21303 (21063; 21543)	19019 (18792; 19246)	14701 (14502; 14900)	8388 (8237; 8539)	2399 (2318; 2480)	65810 (65388; 66232)
Nemalobuněčný karcinom plic (C34; 64 % všech ZN plic)	3630 (3531; 3729)	1000 (948; 1052)	2576 (2493; 2659)	5474 (5352; 5596)	843 (795; 891)	13523 (13332; 13714)
Renální karcinom (C64) (75% všech ZN ledvin)	17827 (17607; 18047)		2792 (2705; 2879)	1794 (1724; 1864)	812 (765; 859)	23225 (22974; 23476)
Karcinom prostaty (C61)	47454 (47096; 47812)		8492 (8340; 8644)	5884 (5758; 6010)	3384 (3288; 3480)	65214 (64794; 65634)
ZN močového měchýře (C67)	14505 (14307; 14703)	3164 (3071; 3257)	640 (598; 682)	1382 (1321; 1443)	2147 (2071; 2223)	21838 (21595; 22081)
ZN varlat (C62)	6260 (6130; 6390)	1743 (1674; 1812)	842 (794; 890)	-	837 (789; 885)	9682 (9520; 9844)
ZN jícnu (C15)	162 (141; 183)	502 (465; 539)	401 (368; 434)	663 (621; 705)	93 (77; 109)	1821 (1751; 1891)
ZN žaludku (C16)	2589 (2505; 2673)	1137 (1082; 1192)	880 (831; 929)	1966 (1893; 2039)	718 (674; 762)	7290 (7150; 7430)
ZN slinivky břišní (C25)	1219 (1162; 1276)		316 (287; 345)	2307 (2228; 2386)	464 (429; 499)	4306 (4198; 4414)
Zhoubný melanom kůže (C43)	21346 (21106; 21586)	3771 (3670; 3872)	1167 (1111; 1223)	744 (699; 789)	794 (748; 840)	27822 (27548; 28096)
ZN děložního hrdla (C53)	12675 (12490; 12860)	2344 (2264; 2424)	2007 (1933; 2081)	614 (573; 655)	1176 (1120; 1232)	18816 (18590; 19042)
ZN těla děložního (C54)	22559 (22312; 22806)	2483 (2401; 2565)	1719 (1651; 1787)	665 (623; 707)	2801 (2714; 2888)	30227 (29941; 30513)
ZN vaječníku (C56)	4760 (4647; 4873)	1005 (953; 1057)	2640 (2555; 2725)	1592 (1526; 1658)	644 (602; 686)	10641 (10471; 10811)

¹ Hodnoty v tabulce jsou predikcí celkové prevalence včetně dalších primárních nádorů diagnostikovaných u dříve léčených onkologických pacientů. Predikce jsou doplněny 90% intervalem spolehlivosti.

Tabulka 3. Predikce počtu pacientů pravděpodobně nově léčených v roce 2015 protinádorovou terapií¹

Diagnóza	Stadium I	Stadium II	Stadium III	Stadium IV		CELKEM
				Nově diagnost. stadium IV	Relapsy a progrese u pacientů z předchozích let
Karcinom prsu (C50) – ženy	3402 (3071; 3731)	2213 (2022; 2406)	1131 (1009; 1254)	411 (352; 472)	1235 (1177; 1293)	8392 (7631; 9156)
Karcinom tlustého střeva a konečníku (C18–C20)	1890 (1744; 2035)	1829 (1726; 1933)	1915 (1776; 2054)	1473 (1398; 1550)	1747 (1678; 1816)	8854 (8322; 9388)
Nemalobuněčný karcinom plic (C34; 64 % všech ZN plic)	552 (501; 603)	180 (153; 207)	911 (810; 1012)	1663 (1548; 1778)	1270 (1211; 1329)	4576 (4223; 4929)
Renální karcinom (C64) (75 % všech ZN ledvin)	1835 (1674; 1995)		326 (282; 370)	330 (284; 376)	497 (460; 534)	2988 (2700; 3275)
Karcinom prostaty (C61)	6058 (5683; 6434)		1214 (1106; 1321)	874 (820; 929)	1176 (1120; 1232)	9322 (8729; 9916)
ZN močového měchýře (C67)	1623 (1472; 1774)	421 (374; 468)	125 (98; 153)	242 (197; 287)	484 (448; 520)	2895 (2589; 3202)
ZN varlat (C62)	369 (315; 424)	84 (48; 120)	60 (37; 84)	*	12 (6; 18)	525 (406; 646)
ZN jícnu (C15)	27 (20; 36)	141 (117; 166)	165 (138; 192)	176 (153; 198)	161 (140; 182)	670 (568; 774)
ZN žaludku (C16)	268 (232; 303)	132 (101; 162)	176 (132; 219)	391 (345; 438)	279 (252; 306)	1246 (1062; 1428)
ZN slinivky břišní (C25)	355 (286; 425)		114 (73; 155)	502 (416; 589)	260 (233; 287)	1231 (1008; 1456)
Zhoubný melanom kůže (C43)	1831 (1677; 1987)	417 (364; 470)	119 (85; 152)	90 (73; 106)	311 (282; 340)	2768 (2481; 3055)
ZN děložního hrdla (C53)	497 (442; 551)	110 (80; 141)	197 (164; 231)	114 (91; 136)	176 (154; 198)	1094 (931; 1257)
ZN těla děložního (C54)	1286 (1174; 1399)	205 (162; 249)	225 (177; 272)	70 (53; 88)	301 (272; 330)	2087 (1838; 2338)
ZN vaječníku (C56)	204 (166; 243)	84 (64; 104)	389 (347; 429)	238 (211; 264)	301 (272; 330)	1216 (1060; 1370)

¹ Tabulka shrnuje predikované počty léčených pacientů odvozené z trendů incidence, prevalence a z populačních modelů přežití pro rok 2015. Odhady jsou prováděny výhradně z validních populačních dat, u kterých je jasná histologická verifikace nádoru a je dokončené určení klinického stadia onemocnění v době primární diagnózy. Tabulky obsahují počty všech osob pravděpodobně léčených protinádorovou terapií (informace o podstoupené léčbě dle záznamů NOR, 2007–2011), dle klinického stadia. Všechny odhady jsou doplněny 90% intervalem spolehlivosti (v závorkách). Predikce nezahrnují neterminální relapsy onemocnění a průběžnou dispenzární péči.
* V případě ZN varlete se jedná o léčená relabující a progredující onemocnění do stadia III.

Tabulka 4. Predikce počtu pacientů indikovaných k cílené léčbě zhoubného nádoru v roce 2015

4A. Léky s platnou kategorizací – nově indikovaní pacienti v roce 2015

Lék – diagnóza	Klinicky korigovaná predikce incidence léčených pro celou populaci ČR	Incidence léčených  predikovaná pro VZP (kalkulováno jako 65 % populačních odhadů)	Lék – diagnóza	Klinicky korigovaná predikce incidence léčených pro celou populaci ČR	Incidence léčených  predikovaná pro VZP (kalkulováno jako 65 % populačních odhadů)
HERCEPTIN (Trastuzumab) - (neo)adjuvance - karcinom prsu	687 (644; 732)	412 (386; 439)	ALIMTA (Pemetrexed) - maligní mezoteliom pleury	29 (22; 37)	17 (13; 22)
HERCEPTIN (Trastuzumab) - 1. linie léčby - metastatický karcinom prsu	176 (155; 199)	106 (93; 119)	AVASTIN (Bevacizumab) - 1. linie léčby - renální karcinom	72 (59; 88)	43 (35; 53)
HERCEPTIN (Trastuzumab) - 2. a vyšší linie léčby - metastatický karcinom prsu	23 (16; 33)	14 (10; 20)	SUTENT (Sunitinib) - 1. linie léčby - renální karcinom	402 (370; 437)	241 (222; 262)
TYVERB (Lapatinib) - 1. linie léčby - metastatický karcinom prsu	13 (8; 21)	8 (5; 13)	SUTENT (Sunitinib) - 2. linie léčby - renální karcinom	105 (89; 123)	63 (53; 74)
TYVERB (Lapatinib) - 2. linie léčby - metastatický karcinom prsu	23 (16; 33)	14 (10; 20)	INLYTA (Axitinib) - 2. linie léčby - renální karcinom	95 (80; 113)	57 (48; 68)
AVASTIN (Bevacizumab) - 1. linie léčby - metastatický karcinom prsu	153 (133; 175)	92 (80; 105)	NEXAVAR (Sorafenib) - 2. linie léčby - renální karcinom	25 (17; 35)	15 (10; 21)
PERJETA (Pertuzumab) - 1. linie léčby - metastatický karcinom prsu	137 (118; 158)	82 (71; 95)	TORISEL (Temsirolimus) - 1. linie léčby - renální karcinom	144 (125; 165)	86 (75; 99)
KADCYLA (Trastuzumab emtansin) - 1. linie léčby - metastatický karcinom prsu	14 (8; 22)	8 (5; 13)	AFINITOR (Everolimus) - 2. linie léčby - renální karcinom	120 (103; 140)	72 (62; 84)
KADCYLA (Trastuzumab emtansin) - 2. linie léčby - metastatický karcinom prsu	106 (90; 125)	64 (54; 75)	VOTRIENT (Pazopanib) - 1. linie - renální karcinom	217 (193; 243)	130 (116; 146)
HALAVEN (Eribulin mesylát) - 2. a vyšší linie léčby - metastatický karcinom prsu	208 (185; 233)	125 (111; 140)	VOTRIENT (Pazopanib) - 2. linie - renální karcinom	25 (17; 35)	15 (10; 21)
AFINITOR (Everolimus) - 2. a vyšší linie léčby - metastatický karcinom prsu	401 (369;436)	241 (221ů262)	TARCEVA (Erlotinib) - 1. linie - zhoubný nádor pankreatu	389 (357; 423)	233 (214; 254)
AVASTIN (Bevacizumab) - 1. linie léčby - karcinom kolorekta	1847 (1777; 1919)	1108 (1066; 1151)	ERBITUX (Cetuximab) - nádory hlavy a krku	288 (241; 351)	173 (145; 211)
AVASTIN (Bevacizumab) - 2. a vyšší linie léčby - karcinom kolorekta	433 (393; 479)	260 (236; 287)	GLIVEC (Imatinib) - 1. linie léčby - GIST	290 (258; 327)	174 (155; 196)
ERBITUX (Cetuximab) - 1. linie léčby - karcinom kolorekta	504 (468; 543)	302 (281; 326)	SUTENT (Sunitinib) - 2. linie léčby - GIST	41 (30; 55)	25 (18; 33)
ERBITUX (Cetuximab) - 2. a vyšší linie léčby - karcinom kolorekta	283 (248; 322)	170 (149; 193)	NEXAVAR (Sorafenib) - hepatocelulární karcinom	130 (110; 153)	78 (66; 92)
VECTIBIX (Panitumumab) - 1. linie léčby - karcinom kolorekta	504 (468; 543)	302 (281; 326)	JAVLOR (Vinflunine) - 2. linie léčby - karcinom močového měchýře	303 (275; 333)	182 (165; 200)
VECTIBIX (Panitumumab) - 2. a vyšší linie léčby - karcinom kolorekta	263 (231; 299)	158 (139; 179)	ZELBORAF (Vemurafenib) - 1. linie léčby - zhoubný melanom kůže	202 (179; 227)	121 (107; 136)
ZALTRAP (Aflibercept) - 2. a vyšší linie léčby - karcinom kolorekta	241 (208; 278)	145 (125; 167)	YERVOY (Ipilimumab) - 2. a vyšší linie léčby - zhoubný melanom kůže	50 (39; 63)	30 (23; 38)
STIVARGA (Regorafenib) - vyšší linie léčby - karcinom kolorekta	242 (217; 269)	145 (130; 161)	ERIVEDGE (Vismodegib) - bazocelulární karcinom	49 (38; 62)	29 (23; 37)
TARCEVA (Erlotinib) - 1. linie léčby - nemalobuněčný karcinom plic	39 (29; 51)	23 (17; 31)	AVASTIN (Bevacizumab) - 1. linie léčby - karcinom ovária	216 (192; 242)	130 (115; 145)
TARCEVA (Erlotinib) - maintenance po 1. linii - nemalobuněčný karcinom plic	148 (129; 170)	89 (77; 102)	AVASTIN (Bevacizumab) - 2. linie léčby - karcinom ovária	107 (91; 126)	64 (55; 76)
TARCEVA (Erlotinib) - 2. a vyšší linie léčby - nemalobuněčný karcinom plic	1111 (1035; 1192)	667 (621; 715)	XTANDI (Enzalutamid) - iniciální léčba - karcinom prostaty	138 (119; 159)	83 (71; 95)
ALIMTA (Pemetrexed) - 1. linie léčby - nemalobuněčný karcinom plic	495 (459; 533)	297 (275; 320)	XTANDI (Enzalutamid) - následná léčba - karcinom prostaty	89 (74; 106)	53 (44; 64)
ALIMTA (Pemetrexed) - maintenance po 1. linii - nemalobuněčný karcinom plic	287 (260; 316)	172 (156; 190)	JEVTANA (Cabazitaxel) - následná léčba - karcinom prostaty	89 (74; 106)	53 (44; 64)
ALIMTA (Pemetrexed) - 2. linie léčby - nemalobuněčný karcinom plic	372 (341; 405)	223 (205; 243)	ZYTIGA (Abiraterone) - iniciální léčba - karcinom prostaty	118 (101; 137)	71 (61; 82)
AVASTIN (Bevacizumab) - 1. linie léčby - nemalobuněčný karcinom plic	223 (199; 249)	134 (119; 149)	ZYTIGA (Abiraterone) - následná léčba - karcinom prostaty	71 (58; 87)	43 (35; 52)
IRESSA (Gefitinib) - 1. linie léčby - nemalobuněčný karcinom plic	155 (135; 177)	93 (81; 106)	XOFIGO (radium-223) - iniciální léčba - karcinom prostaty	20 (13; 29)	12 (8; 17)
GIOTRIF (Afatinib) - 1. linie léčby - nemalobuněčný karcinom plic	77 (63; 93)	46 (38; 56)	XOFIGO (radium-223) - následná léčba - karcinom prostaty	71 (58; 87)	43 (35; 52)
XALKORI (Crizotinib) - 2. a vyšší linie léčby - nemalobuněčný karcinom plic	34 (22; 50)	20 (13; 30)	AVASTIN (Bevacizumab) - glioblastom	153 (133; 175)	92 (80; 105)

4B. Onkologické diagnózy souhrnně – nově indikovaní pacienti v roce 2015

Diagnóza a linie léčby	Klinicky korigovaný epidemiologický odhad pro celou populaci ČR	Počet pacientů predikovaných pro VZP pro rok 2015 (65 % populačních odhadů)
karcinom prsu - (neo)adjuvance	687 (644; 732)	412 (386; 439)
karcinom prsu - 1. linie léčby	493 (422; 575)	296 (254; 345)
karcinom prsu - 2. a vyšší linie léčby	761 (676; 860)	458 (406; 517)
karcinom kolorekta - 1. linie léčby	2855 (2713; 3005)	1712 (1628; 1803)
karcinom kolorekta - 2. a vyšší linie léčby	1462 (1297; 1647)	878 (779; 987)
nemalobuněčný karcinom plic - 1. linie léčby	1424 (1274; 1589)	854 (763; 954)
nemalobuněčný karcinom plic - 2. a vyšší linie léčby	1517 (1398; 1647)	910 (839; 988)
maligní mezoteliom pleury	29 (22; 37)	17 (13; 22)
renální karcinom - 1. linie léčby	835 (747; 933)	500 (448; 560)
renální karcinom - 2. linie léčby	370 (306; 446)	222 (183; 268)
zhoubný nádor pankreatu	389 (357; 423)	233 (214; 254)
nádory hlavy a krku	288 (241; 351)	173 (145; 211)
hepatocelulární karcinom	130 (110; 153)	78 (66; 92)
GIST	331 (288; 382)	199 (173; 229)
karcinom močového měchýře	303 (275; 333)	182 (165; 200)
zhoubný melanom kůže	252 (218; 290)	151 (130; 174)
bazocelulární karcinom	49 (38; 62)	29 (23; 37)
karcinom ovaria	323 (283; 368)	194 (170; 221)
karcinom prostaty - iniciální léčba	276 (233; 325)	166 (140; 194)
karcinom prostaty - následná léčba	320 (264; 386)	192 (158; 232)
glioblastom	153 (133; 175)	92 (80; 105)

Tabulka 5. Predikce měsíční prevalence onkologických pacientů na cílené léčbě pro rok 2015 – celopopulační data

Diagnóza/indikace	Predikce měsíční prevalence léčených pacientů (90% IS)1
Hodnoty vyplývající z analýzy dat NOR a dat klinických registrů ČOS ČLS JEP
ZN prsu	1988 (1915; 2061)a
(neo) adjuvance	790 (744; 836)
metast. – 1. linie	841 (794; 889)
metast. – vyšší linie	356 (325; 387)
ZN kolorekta	2130 (2054; 2206)b
metast. – 1. linie	1515 (1451; 1579)
metast. – vyšší linie	615 (574; 656)
ZN ledvin	661 (619; 703)c
metast. – 1. linie	470 (434; 505)
metast. – vyšší linie	191 (169; 214)
ZN plic	593 (553; 633)d
ZN slinivky břišní	169 (148; 190)
Hodnoty získané jednorázovým sběrem podkladů z center
GIST	134 (115; 153)
ORL – Erbitux	50 (38; 61)
Hepatom – Nexavar	11 (5; 16)

¹ Predikce vycházející z populačních dat (vývoj incidence, prevalence a mortality daných onemocnění) a jsou následně korigovány na podíl skutečně protinádorově léčených pacientů. Odhady dále pracují i s údaji z funkčních klinických registrů ČOS ČLS JEP (střední doba léčby, doba dosaženého přežití). U méně četných indikací byly podklady získány přímo z onkologických center.
^a  predikce na rok 2015 zahrnuje přípravky Herceptin, Tyverb, Avastin, Perjeta, Kadcyla, Halaven
^b  predikce na rok 2015 zahrnuje přípravky Avastin, Erbitux, Vectibix, Zaltrap, Stivarga
^c  predikce na rok 2015 zahrnuje přípravky Sutent, Nexavar, Torisel, Avastin, Afinitor, Votrient, Inlyta
^d  predikce na rok 2015 zahrnuje přípravky Tarceva, Alimta, Avastin, Iressa, Giotrif, Xalkori

Článek zpracoval autorský kolektiv pod vedením:
doc. RNDr. L. Dušek, Ph.D.; prof. MUDr. R. Vyzula, CSc.; prof. MUDr. B. Melichar, Ph.D.; prof. MUDr. J. Abrahámová, DrSc.; prof. MUDr. J. Fínek, CSc.; prof. MUDr. L. Petruželka, CSc.; prof. MUDr. J. Vorlíček, CSc.

Autorský kolektiv – analýza dat a informační zázemí:
RNDr. O. Májek, PhD.; RNDr. T. Pavlík, Ph.D.; RNDr. J. Mužík, Ph.D.; Mgr. J. Koptíková, Ph.D.;
RNDr. Denisa Malúšková; RNDr. D. Klimeš, Ph.D.; ing. Petr Brabec, PhD.; doc. RNDr. L. Dušek, Ph.D.

Rada odborných garantů /abecedně/:
prof. MUDr. J. Abrahámová, DrSc.; prof. MUDr. M. Babjuk, CSc.; doc. RNDr. L. Dušek, Ph.D.; prim. MUDr. D. Feltl, Ph.D.; prof. MUDr. J. Fínek, CSc.; doc. MUDr. M. Hajdúch, CSc.; prof. MUDr. V. Kolek, DrSc.; prof. MUDr. M. Marel, CSc.; prof. MUDr. B. Melichar, Ph.D.; prof.. MUDr. J. Petera, CSc.; prim. MUDr. K. Petráková, CSc.; prof. MUDr. M. Pešek, CSc.; prof. MUDr. L. Petruželka, CSc.; prof. MUDr. M. Ryska, CSc.; Prof. MUDr. A. Ryška, Ph.D.; doc. MUDr. Jana Prausová, Ph.D.; prof. MUDr. J. Skřičková, CSc.; MUDr. M. Šafanda; doc. MUDr. V. Študent, CSc.; prof. MUDr. J. Vorlíček, CSc.; prof. MUDr. R. Vyzula, CSc.

Zdrojová data

Predikce využívají pouze validní populační data, oficiálně získaná od zákonem určených správců. Data jsou analyzována v anonymizované podobě. Konkrétně jde o následující zdroje:

• Národní onkologický registr ČR (správce a poskytovatel dat: ÚZIS ČR). Standardně sbíraná epidemiologická databáze o zhoubných nádorech s více než 1,8 mil. záznamů od roku 1977. Populační data jsou k dispozici k roku 2011, situace v následujících letech je předmětem predikcí. 
• Demografická data populace ČR a registr zemřelých (správce a poskytovatel dat: ČSÚ ČR) tvoří nepostradatelnou informační základnu pro prediktivní hodnocení epidemiologických dat. 
• Expertní odhady zaměřené na hodnoty, které není možné z populačních dat věrohodně získat: pravděpodobnost diseminovaných relapsů u různých stadií onemocnění v různou dobu od ukončení primární terapie a pravděpodobnost absolvování různých linií léčby u metastatických onemocnění.

 

Predikce jsou převzaty z oficiálního webu Národního onkologického programu www.onconet.cz, kde také najdete další informace.