Klin Onkol 2022; 35(3): 181-189. DOI: 10.48095/ccko2022181.
Východiska: Dříve provedené studie hodnotily souvislost polymorfizmu IL-8 -251T>A a IL-18 -607C>A s rizikem karcinomu prsu v různých populacích, ale výsledky zůstávají nekonzistentní a neprůkazné. Provedli jsme tedy tuto metaanalýzu s cílem prozkoumat souvislosti. Metody: Komplexní vyhledávání literatury v databázích PubMed, EMBASE, Web of Science, Scopus, SciELO, SID, and CNKI z hlediska všech vhodných studií publikovaných do 1. října 2020. Pro hodnocení intenzity souvislosti byly použity souhrnné poměry šancí (odds ratio – OR) s 95% intervaly spolehlivosti (confidence interval – CI). Výsledky: Bylo vybráno celkem 12 studií případů a kontrol o polymorfizmu IL-8 -251T>A vč. 7 studií s 2 370 případy a 2 314 kontrolami a 5 studií o polymorfizmu IL-18 -607C>A s 900 případy a 882 kontrolami. Souhrnná data ukázala, že polymorfizmy IL-8 -251T>A (AT vs. TT: OR = 1,187; 95% CI 1,038–1,356; p = 0,012) a IL-18 -607C>A (A vs. T: OR = 1,205; 95% CI 1,055–1,377; p = 0,006; AA vs. TT: OR = 1,379; 95% CI 1,056–1,802; p = 0,018; a AA vs. AT+TT: OR = 1,329; 95% CI 1,053–1,678; p = 0,017) měly obecně souvislost se zvýšeným rizikem karcinomu prsu. Navíc když byly studie stratifi kovány podle etnik, u IL-8 -251T>A byla významná souvislost s rizikem karcinomu prsu u Afričanek. Testy publikačního zkreslení u metaanalýzy žádné publikační zkreslení neprokázaly. Závěr: Tato metaanalýza odhalila, že polymorfizmus IL-8 -251T>A a IL-18 -607C>A je spojen s náchylností ke karcinomu prsu. Pro lepší vyhodnocení těchto asociací je ovšem třeba dalších multicentrických studií s různými etniky.
