Klin Onkol 2020; 33(6): 445-449. DOI: 10.48095/ccko2020445.
Východiska: Očekává se, že během několika let celosvětově vzroste výskyt kolorektálního karcinomu (CRC) o 60 %. Přes pokroky v chirurgických technikách a v chemoterapii značná část pacientů s CRC vykazuje špatnou odpověď na léčbu. To jsou fakta, která svědčí o důležitosti identifikace molekulárních biomarkerů jakožto potenciálních léčebných cílů. Iniciace, růstu, progrese a metastazování nádorů, jako je např. CRC, se účastní dlouhé nekódující RNA (lnc RNA). Tato skupina nekódujících RNA je tedy známa jako biomarker pro diagnózu a prognózu tohoto nádorového onemocnění. Materiál a metody: V této experimentální studii byla provedena extrakce celkové RNA z tkání, syntéza komplementární DNA a kvantitativní polymerázová řetězová reakce v reálném čase (qRT-PCR). Pro kvantifikaci míry exprese lncRNA-SNHG7 a FAIM2 byla použita komparativní metoda „cycle threshold“. Relativní množství lncRNA-SNHG7 a FAIM2 bylo vypočítáno pomocí vztahu 2 -DDCT. Výsledky: Z výsledků qRT-PCR vyplynulo, že v porovnání s normálními tkáněmi bylo ve tkání CRC zvýšené množství SNHG7, který byl jako lncRNA popsán teprve nedávno, a FAIM2. Závěr: Naše studie svědčí o potenciální důležitosti exprese SNHG7 and FAIM2 a o důležitosti provedení více studií v budoucnu.
