Klin Onkol 1995; 8(02): 33-44.
Souhrn: Paclitaxel je prvním cytostatikem z nové skupiny protinádorových léčiv - taxánů. V počátku klinického zkoušení byl jeho vývoj znesnadněn vysokým počtem hyper-senzitivních reakcí při jeho podání. U současných režimů s použitím premedikace je četnost vážných hypersenzitivních reakcí menší než 3 %. Nejvýraznějším nežádoucím účinkem je neutropenie. Tento článek je zaměřen na protinádorovou účinnost pacli-taxelu v klinických studiích fáze II. a III. Jeho významná protlnádorová účinnost byla zjištěna především u nemocných s pokročilým karcinomem vaječníků, prsu a nemalouněčným karcinomem plic, karcinomem hlavy a krku, ale je aktivní u řady dalších nádorů. Kombinace paclitaxelu s platinou v léčbě pokročilého karcinomu vaječníků se zdá být možnou kombinací první volby v léčbě těchto nádorů. K přesnému zhodnocení aktivity paclitaxelu v monoterapii a v kombinaci s jinými cytostatiky zatím chybí výsledky dlouhodobého přežití léčených nemocných. První povzbudivé výsledky studií s paclitaxelem u nemocných s řadou dalších nádorů musí potvrdit probíhající studie.
