Souhrn není k dispozici. Uveden začátek textu:
Je tomu již více než 120 let, co Moritz Kaposi, narozený v Maďarsku a působící jako profesor dermatologie ve Vídni, popsal v roce 1872 poprvé mnohočetný idiopatický hemoragický sarkom, který postihoval hlavně končetiny v podobě červenofialových eflorescencí. Článek vyšel v časopisu vydávaném v Praze (24). Zdálo se, že jde o dermatologickou kuriozitu a histogenetickou hádanku (87).
Toto nepříliš časté onemocnění nabylo značně na významu s objevením jeho úzké souvislosti s AIDS a s dalšími imunodeficitními chorobami (16, 17, 18, 27, 37, 68, 87). V této souvislosti jsou známé i další nádory jako například non-Hodgkinské lymfomy (44). To dává podnět pro další studium nových diagnostických a terapeutických přístupů ke Kaposiho sarkomu. Jsou vytvářeny nové hypotézy o patogenezi tohoto nádoru u imunodefecitních nemocných (16, 44), sbírány údaje o klinickém výskytu, stadiích a léčebných možnostech (3, 17, 27, 29, 30, 37, 57). Z klinicky vzácného a nevýznamného onemocnění se tak dostal Kaposiho sarkom do popředí zájmu laboratorního a klinického výzkumu. Lze očekávat, že nové poznatky umožní účinnější léčbu nemocných s imunodeficitními stavy včetně vlastního Kaposiho sarkomu. V našem sdělení podáváme přehled vývoje tohoto onemocnění včetně nových poznatků a zkušeností s jeho klinickou a patologicko-anatomickou klasifikací a léčbou. Zvláštní zřetel je věnován nově popsané epidemické formě související s AIDS.
Kaposiho sarkom po sto dvaceti letech
