Centrum klinickej farmakologie VÚLB v Bratislavě vypracovalo z podnětu komisií pre (nové) liečivá ministerstiev zdravotnictva Českej a Slovenskej republiky zásady Správnej klinickej praxe. Zostavili sa z podkladov krajin, ktoré ich majú zavedené, menovite však na podklade 2. varianty krajin EHS z r. 1990. Zásady přešli opakovanou dóslednou a podnětnou diskusiou a vědecká rada MZ ČR ich schválila na svojom zasadnutí v septembri 1990. Na MZ SR ich schválil riaditel odboru riadenia a organizácie zdravotnictva MUDr. J. Krištof, CSc. Vědecká rada sa na MZ SR předběžné nezriadila a riaditel odboru farmacie PhMr. J.Šréter zvolal inštruktážnu poradu na tuto tému pre zástupcov UNZ na Slovensku dňa 6. 12. 1990.
Prijatie zásad Správnej klinickej praxe představuje kvalitatívny krok v klinickom skúšaní liečiv. Podla zahraničných skúsenosti možno predpokladať ich platnost 3-5 rokov. Preto je nutné, aby sa tento čas na našich pracoviskách dobré využil.
Správná klinická prax
